Die neue europäische Verordnung über Tierarzneimittel und die Verordnung über Arzneifuttermittel werden ab dem 28. Januar 2022 zur Anwendung kommen. In einer Reihe von Folgerechtsakten werden weitere Details zu den Zulassungsvorgaben, Produktionsanforderungen oder auch für den Menschen besonders wichtigen Antibiotika geregelt werden. Darüber hinaus sieht die neue europäische Tierarzneimittelverordnung auch die Einrichtung von drei Datenbanken – einer Produktdatenbank, einer Pharmakovigilanz-Datenbank und einer Datenbank über Herstellung und Großhandelsvertrieb – vor.